2026-07-28
中国深圳，2026年7月28日，专注于开发新一代超长效多肽创新药的五针松医药（深圳）有限公司（以下简称“五针松医药”）今日宣布完成数千万元人民币天使轮融资。本轮融资由荷塘创投领投，星空资本、泰诺资本、蓝海资本旗下蓝海智脑种子基金及知名企业家沈幼生先生共同参与投资。作为蓝海智脑种子基金投资的首个项目，五针松医药将借助本轮融资进一步推进核心管线临床开发及自主超长效多肽平台建设，加速打造面向肥胖症、糖尿病及相关代谢疾病领域的差异化创新药物管线。
本轮募集资金将用于企业早期建设，重点用于推进公司核心管线TPM004的IND申报及I期临床研究，同时进一步完善PepTetris™超长效多肽平台，持续为早期创新药管线研发赋能。
五针松医药联合创始人兼CEO朱青松博士表示："感谢荷塘创投和所有投资人的信任与支持。代谢类疾病药物研发正进入新的发展阶段，患者对药物依从性、更优疗效及更佳治疗体验仍有巨大未满足需求。五针松医药将持续依托自主创新平台，开发具有全球竞争力的新一代超长效多肽药物，为全球患者提供更加便捷、高效的长期治疗方案。"
本轮融资领投方荷塘创投代表郭凯表示："我们长期关注全球代谢疾病创新药的发展趋势，并认为超长效给药技术将成为下一代代谢疾病治疗的重要发展方向。五针松医药不仅拥有经验丰富的国际化团队，更建立了自主知识产权的平台技术和具有差异化竞争优势的产品布局。我们期待公司持续推进核心项目进入临床，并成长为具有国际影响力的平台型创新药企业。"
五针松医药核心团队拥有二十余年创新多肽药物研发及产业化经验，成员来自英矽智能、诺华GNF、Scripps研究所- Calibr、深圳湾实验室、北京大学、东阳光等国内外知名科研机构和知名药企。团队能力全面覆盖靶点发现、AI 辅助药物设计、药物筛选（药理药效、药代动力学、CMC 开发）、临床前研究、IND 注册申报及临床试验等新药研发全生命周期，具备推动创新药“从源头创新到临床开发”的高效落地与产业化转化能力。
联合创始人兼首席科学家沈卫军博士表示："超长效多肽药物不仅需要突破传统半衰期延长技术，更需要在分子设计、受体药理学、成药性之间实现系统平衡。团队长期深耕代谢疾病及多肽药物研发，致力于构建兼具创新性与产业化能力的平台技术。未来，我们将持续推动更多具有全球竞争力的创新分子进入临床，努力为代谢疾病患者提供疗效更优、给药更便捷的新一代治疗方案。"
深圳湾实验室主任、深圳医学科学院院长颜宁表示："热烈祝贺五针松医药顺利完成天使轮融资。作为深圳湾实验室重点孵化的创新企业，五针松医药充分体现了基础研究、技术创新与产业转化深度融合的发展理念。期待其持续发挥国际化研发团队和自主创新平台优势，加快推动原创成果向临床应用转化，为我国创新药产业发展和代谢疾病治疗贡献更多具有国际影响力的原创成果。"
本轮融资投资方蓝海资本创始合伙人&CEO杨锋表示：“我们持续支持代谢疾病创新药不同生物技术的创新研发；五针松医药创始团队兼具顶尖的科研水平、创业和产业化经验，以及国际化的视野，令人印象深刻；我们期待公司凭借自主知识产权的长效递送平台技术和差异化产品，快速推进临床、商业合作和产品上市，造福全球患者。”
泰诺资本基金合伙人沐华平博士表示：“全球肥胖与代谢疾病治疗市场正处于快速增长阶段，但现有疗法在给药频率、疗效持续性及患者体验等方面仍存在显著未满足的临床需求。五针松医药依托自主超长效多肽技术平台，布局具有全球竞争力的超长效代谢疾病产品管线，其月制剂产品有望实现“减脂不减肌”的差异化临床价值。公司核心团队兼具国际化科研背景与丰富的新药研发及产业化经验，我们期待公司持续推动创新成果转化，为全球患者带来更具竞争力的治疗方案。”
星空资本创始合伙人李力表示："减重与代谢药物消费属性显著，长效化、口服化及更优的胃肠道耐受性是全球MNC重点布局的产品迭代方向。沈博士及团队在多肽工程领域深耕多年，尤其是在减重与代谢领域积累了从多肽分子设计到成药开发的丰富经验。我们看好公司依托PepTetris™平台推进更长效乃至口服多肽产品的开发，具有极大的市场前景和BD合作价值。"
关于五针松医药
五针松医药是一家由深圳湾实验室重点孵化的创新型生物医药企业，聚焦肥胖症、2型糖尿病、非酒精性脂肪性肝病（NASH）等代谢类疾病领域。针对当前主流减重药物在胃肠道副作用、肌肉流失、长期依从性及停药反弹等维度的临床痛点，五针松医药致力于开发新一代超长效多肽创新药，围绕代谢类疾病构建完整的研发体系。其自主研发的 PepTetris™ 平台融合AI技术、创新分子设计、半衰期延长及多靶点协同等策略，在保持药效活性和降低不良反应的同时显著延长体内暴露时间，具备高效开发每月一次甚至更长给药周期多肽药物的潜力，为全球患者提供更安全、更高效、更便捷的长期慢病管理方案。
依托该平台，公司已布局多条差异化产品管线。核心管线TPM004是一款新一代超长效胰淀素/降钙素受体双激动剂，预计于2027年获得关键临床数据。临床前研究显示，TPM004具有支持潜在每月一次皮下注射的超长药代动力学特征，并展现出优异的减重效果及停药后延缓体重反弹的潜力；同时，TPM004在生理pH下具备高溶解度、高稳定性特征，支持与多种GLP-1类药物的复方制剂开发。
