2019-12-18
2019年11月22日,蓝海资本集团举办的”蓝海资本科学顾问委员会——2019学术年会”于“张家港医药创新发展论坛”前夕在张家港暨阳湖大酒店召开。与会的专家顾问包括中国科学院张礼和院士、中国医药企业管理协会名誉会长于明德先生等专家,参会的还有蓝海资本投资团队。会议深度聚焦宏观医疗行业政策、生物医药和生物技术前沿研究与应用。
学术年会由投资首席官李敏博士主持,蓝海资本创始合伙人& CEO杨锋先生首先介绍了蓝海资本近期工作进展。蓝海投资团队在蓝海资本合伙人刘宇刚先生的指导下分别做了题为《肿瘤精准治疗》和《“难成药靶点及合成致死策略”的新药研发》的专题研究分享。
研讨会开始,由蓝海资本资深研究员谢红艳博士以《肿瘤精准治疗》为主题,分别从肿瘤微环境与机体免疫的特点及相互关系、当前主流及热点抗肿瘤精准治疗药物如肿瘤分子靶向药物及细胞免疫疗法等做了简介,并重点对双特异性抗体药的机制、研发平台及国内外市场现状做了分享。
蓝海资本高级投资副总裁陈抒函女士对《“难成药靶点及合成致死策略”的新药研发》进行了分享。目前80%的蛋白质靶标在现有技术条件下几乎“Undruggable(难成药性)”,在癌症细胞中多个难成药靶点起到了重要的通路调节作用,如RAS、p53、MYC等。会上就RAS与p53靶点的发现及机理的深入分析、成功的用药设计与可能的间接用药策略展开探讨,比如合成致死(Synthetic Lethality)的用药策略,即两个非致死基因同时失活导致细胞死亡,有望实现提高疗效,降低毒性的个性化癌症治疗。围绕致癌基因、抑癌基因以及DNA损伤反应(DNA Damage Response, DDR)的合成致死药物研究将有极大的新药发现机会。
蓝海资本专家顾问委员会主席、中科院院士、北京大学药学院教授、博士生导师张礼和先生对此主题给予了高度评价,并对难成药性靶点、药物设计及合成致死等方面提出了独到深刻的见解。张院士指出药物新靶点研究基于种族差异、基因亚型分类等更加趋于精准化研究用药,难成药性的靶点也可能是已经成熟研究的靶点,药物设计却不断有新的思路产生,如Protac(PROteolysis Targeting Chimera, 蛋白降解靶向嵌合体)、旁路合计、变构以及基于计算机的药物设计,Poly-Pharmacology(多重药理学)也是一种思路,合成致死的设计从某种角度上基于此路径。另外,张院士对人工智能药物研发及围绕用药的精准治疗表示了极大的肯定与价值认同,认为以有效生物标记物展开的精准诊断与运用人工智能工具进行的药物研发,将会大有可为。
随后,蓝海资本顾问委员会首席医药政策顾问、中国医药企业管理协会名誉会长于明德先生目前医药行业的现状进行了回顾与总结。他表示目前我国医药产业面临的问题之一是产品过度趋同。其中最典型的是PD-1,目前国内有三十多个PD-1产品在药品审评中心等待审评,后面还有一百多PD-1产品处在实验室研发阶段尚未申报。因此,在医药投资过程中要重点关注同业中雷同项目的数量,了解其他医药公司拥有的在研项目情况,避免因产品趋同而带来的风险。
最后,蓝海首席投资官李敏博士从项目的源头与市场两端进行了点评。李博士说道,从项目源头上看,需对产品的科学性、创新性做出合理评估,这是做好投资判断的前提;从市场角度出发,产品能不能卖出去,关键在产品是否填补了市场空白。因此需要重点关注目前没有药物可以治疗的罕见病、未被满足需求的大病种以及有适应症需求的药物。因此,无论是看单个医药项目还是看医药行业投资赛道,都要从以上两个维度多加思考。
科学顾问委员会2019年度会议在探讨新药研究中的科学问题的同时,还对蓝海资本的投资方向、储备项目进行了梳理,成果卓著,圆满成功!