2023-12-29
2023年Q4，蓝海资本投资企业不断奋进，为这一年划上了完美的句号。辞旧迎新之际，我们满怀信心，期待2024年携手投资企业取得更多成就与突破！
君圣泰迎来历史里程碑事件——成功在港上市；管线进展方面，在2023美国肝病年会发布HTD1801相关临床数据，在香港完成小檗碱熊去氧胆酸盐(HTD1801)治疗NASH的临床2b期研究首例患者给药；出席第七届H.C. Wainwright非酒精性脂肪性肝炎投资人年会、沙特阿拉伯利雅得举办的第七届未来投资倡议(FII7)大会、FII PRIORITY亚洲峰会。详情请参照以下新闻：
君圣泰医药成功在港上市，开启新征程
12月22日，蓝海资本旗下基金投资的君圣泰医药（HighTideTherapeutics,Inc.）成功在香港联合交易所主板挂牌上市，股票代码为02511.HK，发行价格为每股11.5港元，公开发售部分获得了32倍超额认购，开盘首日涨幅近8%。 阅读原文
君圣泰受邀出席在香港举办的FII PRIORITY亚洲峰会并发表重要讲话，践行创新药全球开发
12月，FII PRIORITY亚洲峰会在香港举行。君圣泰医药（HighTide Therapeutics, Inc.）创始人兼首席执行官刘利平博士应邀参加本次峰会，并就“How to Upgrade the Human-tech Interface?”话题发表讲话。阅读原文
君圣泰启动香港临床开发：完成小檗碱熊去氧胆酸盐(HTD1801)治疗NASH的临床2b期研究首例患者给药，全球新药开发奋楫笃行
11月3日，君圣泰医药宣布在研产品小檗碱熊去氧胆酸盐（HTD1801）治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的国际多中心临床2b期研究（CENTRICITY研究）在香港威尔斯亲王医院完成首例香港患者给药，Vincent WS Wong（黄炜燊）教授担任该中心的主要研究者。阅读原文
君圣泰应邀出席在沙特阿拉伯利雅得举办的第七届未来投资倡议(FII7)大会，推动中东创新药开发行稳致远
10月26日，君圣泰医药宣布公司创始人兼首席执行官刘利平博士应邀参加于2023年10月24日至26日在沙特阿拉伯利雅得举办的第七届未来投资倡议大会（FII7）。本次国际大会以“新指南针”为主题，刘利平博士与Tome Biosciences的首席执行官Rahul Kakkar博士和Stealth Biotherapeutics的董事长兼首席执行官Reenie McCarthy女士等全球知名专家聚焦“线粒体时代”话题各抒己见，深度探讨人工智能、生物信息学和生物技术多元融合，重构长寿医学研究新时代。阅读原文
君圣泰将受邀出席第七届H.C. Wainwright非酒精性脂肪性肝炎投资人年会并发表演讲
10月20日，君圣泰医药宣布，2023年10月24日，公司首席开发官Leigh MacConell博士将在第七届H.C. Wainwright 非酒精性脂肪性肝炎投资人年会发表演讲。阅读原文
君圣泰将在2023美国肝病年会发布HTD1801改善NASH合并T2DM患者基于MRI应答的肝脏脂肪含量和肝脏纤维炎症数据
10月12日，君圣泰医药宣布其在研产品小檗碱熊去氧胆酸盐（HTD1801）针对非酒精性脂肪性肝炎（NASH）合并2型糖尿病（T2DM）患者的临床研究数据，将于11月10日至14日在波士顿举行的美国肝病研究协会肝病年会（The Liver Meeting® of AASLD）进行发布。阅读原文
瑞博生物与齐鲁制药签署超7亿元商业授权合作协议
12月15日，瑞博生物与齐鲁制药签订技术许可协议，将抗PCSK9小核酸新药RBD7022在大中华区的开发、生产和商业化权利授权许可给齐鲁制药，瑞博生物将获得总计超过7亿元人民币的首付款和里程碑付款、以及最高两位数的特许权使用费率。阅读原文
周鹏程博士加入克睿基因担任基因治疗研发副总裁
10月10日，克睿基因宣布周鹏程博士已正式加入公司，担任基因治疗研发副总裁，负责公司基因治疗产品的研发和转化。周博士在AAV基因治疗领域积累了数十年的深厚经验，曾在哈佛大学、Voyager、绿叶制药和Frontera Therapeutics等国际领先学术机构和产业界取得了卓越成果。阅读原文
博安生物产品管线进展顺利，纳武利尤单抗注射液III期临床试验完成首例患者入组，首次公布在研减肥产品GIPR抗体/GLP-1偶联药物研发数据，两款靶向Claudin18.2在研创新药获美国FDA孤儿药资格认定，博优诺、博优倍继续纳入新版国家医保目录；通过ISO9001/ISO14001/ISO45001三大国际标准认证，获得“生物药物开发山东省工程研究中心”认定；获得ESG相关荣誉。详情请参照以下新闻：
博安生物两款靶向Claudin18.2在研创新药获美国FDA孤儿药资格认定
12月，博安生物宣布其自主开发的两款靶向Claudin18.2的在研产品——创新抗体BA1105、创新抗体偶联药物(Antibody–Drug Conjugate, ADC)BA1301已获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予的治疗胰腺癌适应症的孤儿药资格认定。阅读原文
博安生物获得“生物药物开发山东省工程研究中心”认定
12月，山东省发展和改革委员会发布了《2023 年认定山东省工程研究中心名单》，博安生物成功获得了“生物药物开发山东省工程研究中心”认定。阅读原文
博安生物博优诺®、博优倍®继续纳入新版国家医保目录，提升用药可及性
12月，博安生物宣布，两款生物药产品——博优诺®（贝伐珠单抗注射液）、博优倍®（地舒单抗注射液）继续纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》（简称《2023年药品目录》）。新版国家医保药品目录将于2024年1月1日起正式实施。阅读原文
博安生物成功通过ISO9001/ ISO14001/ ISO45001 三大国际标准认证
11月，经过权威认证机构的严格审核与评估，博安生物正式通过了ISO9001/ ISO14001/ISO45001三大国际标准认证。此次审核的成功通过，充分肯定了公司在质量、环境及职业健康安全管理体系方面的卓越表现及管理水平，为公司未来的持续发展注入信心和动力。阅读原文
博安生物首次公布在研减肥产品GIPR抗体/GLP-1偶联药物研发数据
11月2-4日，活跃于中美两地、以华人为主的生物医药专业组织——美中药协中国分会（SAPA-China）年会在苏州举行。受SAPA-China邀请，博安生物研发总裁兼COO窦昌林博士担任了 “新一代抗体及蛋白药论坛”主题分会的主持人；生物药发现研究部高级总监宋德勇博士在论坛上首次介绍了博安在研减肥产品——GIPR抗体/GLP-1偶联药物PR202的研发进展。在DIO大鼠减重实验中，PR202给药后第17天减重即可达19%-25%，且停药后70天内体重仍能低于溶媒对照组，表现出持久的减重活性。阅读原文
博安生物纳武利尤单抗注射液III期临床试验完成首例患者入组
10月30日，博安生物宣布，其自主开发的纳武利尤单抗注射液（BA1104）在中国的III期临床试验已完成首例患者入组。该产品为国内首个开展III期临床试验的欧狄沃®（Opdivo®）生物类似药。阅读原文
博安生物荣登榜单：
科凯生命科学管线持续推进临床进展：郭惠明、刘健教授团队成功完成广东省人民医院首两例PILOTEER TMVR临床试验；全球首款可调控经导管主动脉瓣反流瓣膜PIONEER TAVR完成FIM研究；荣登多项榜单。详情请参照以下新闻：
JACC杂志发表了创新性技术—首个可调控经导管主动脉瓣反流瓣膜的首批临床试验情况
10月，全球首款可调控经导管主动脉瓣反流瓣膜PIONEER TAVR完成FIM研究。该研究由华西医院郭应强教授带领的瓣膜团队完成，纳入的10位患者均成功完成手术，无中转外科或死亡，30天随访瓣膜血流动力学稳定，跨瓣压差低，无残余AR，临床效果显著。该项技术突破已经在国际权威心血管杂志《美国心脏病学会杂志》（JACC）上发表。阅读原文
郭惠明、刘健教授团队成功完成广东省人民医院首两例PILOTEER TMVR临床试验
10月，广东省人民医院心外科郭惠明、刘健教授率领团队，为两名重度二尖瓣反流、外科手术高危患者成功实施了经导管二尖瓣置换术（TMVR）。此次手术的顺利完成，标志着PILOTEER TMVR临床试验开启了新的征程。阅读原文
科凯生命科学荣登榜单：
希格生科及创始人张海生博士荣登多项榜单：
洲瓴医疗荣获榜单：
芳草社区医院“数字化运动处方”有效提高慢病患者依从性
12月15日，“四川省国际医学交流促进会全科医学与社区卫生健康分会第二次学术会议”在成都开幕，成都高新区芳草社区卫生服务中心康复科部长李鑫主任与术康诊所高级医学顾问董蕾博士携“数字化运动管理社区医院慢病患者”结果参会。
2023年芳草社区医院正式启动数字化慢病管理项目，10月20日开出第一张运动处方，后陆续为糖尿病、高血压、肥胖、高尿酸血症等不同慢性疾病的患者给出运动治疗方案。“数字化运动处方”节省了患者往返医院的时间和费用，帮助患者更快更好地完成运动处方，达到更好的预期。截止到12月，共有67位患者接受了数字化运动处方管理服务，人均运动时长约138分钟/周，患者依从性达50%。阅读原文
