蓝海·Family | 希格生科正式向美国FDA递交IND申请

2024年5月27日，蓝海资本旗下基金投资的希格生科宣布正式向美国FDA提交其自主研发的针对弥漫性胃癌的全球首个靶向药管线IND申请，这是希格生科实现的一大里程碑。

‍

全球每年有近78万人死于胃癌，在全部胃癌患者中，有近一半的胃癌病人和新发胃癌病人在中国。胃癌是一种胃黏膜上皮的恶性肿瘤，全球范围内五年存活率小于 10%。其中，弥漫性胃癌（Diffuse Gastric Cancer，DGC）属于浸润性胃癌，约占总数的三分之一。这种亚型恶性程度较高、病程短、发展快且预后较差，患者五年生存率低。

‍

期待希格生科的靶向药填补弥漫性胃癌治疗市场的空白，为弥漫性胃癌患者带来新希望。

‍

以下文章来源于希格生科微信公众号

‍

希格生科于今日正式向美国食品药品监督管理局（FDA）提交其自主研发的针对弥漫性胃癌的全球首个靶向药管线的新药临床试验（IND）申请，以期启动一期临床试验。